Katrangan singkat:
Nomer CAS: 15307-79-6
Rumus molekul: C14H10Cl2NNaO2
bobot molekul: 318.13
Struktur kimia:
| Informasi dhasar | |
| jeneng produk | natrium diklofenak |
| sasmita | kelas farmasi |
| Penampilan | Wêdakakêna putih |
| Assay | 99% |
| urip beting | 2 taun |
| Packing | 25kg / karton |
| kahanan | Tansah wadhah ditutup ing panggonan sing garing lan apik. |
Deskripsi Diclofenac sodium
Standar sekunder farmaseutikal kanggo aplikasi ing kontrol kualitas, nyedhiyakake laboratorium farmasi lan pabrikan alternatif sing trep lan efektif kanggo nyiapake standar kerja ing omah.
Iki dikategorikaké ing kelas obat anti-inflamasi non-steroid (NSAIDs).Iki nuduhake kegiatan inflamasi, analgesik lan antipiretik.Diclofenac Sodium yaiku wangun uyah natrium saka diclofenac, turunan asam asetat benzena lan obat anti-inflamasi nonsteroid (NSAID) kanthi aktivitas analgesik, antipiretik lan anti-inflamasi.
Natrium diclofenac wis suwe digunakake kanggo ngobati nyeri lan inflamasi akut, lan efektif ing macem-macem bentuk nyeri akut.
Aplikasi klinis babagan natrium Diclofenac
Uji klinis wis nuduhake khasiat analgesik natrium diclofenac ing babagan nyuda nyeri pasca operasi sing moderat nganti abot ing pasien sing ngalami operasi gigi utawa operasi ortopedi cilik.Sodium diclofenac subkutan uga kanthi efektif nyuda nyeri neuropatik moderat nganti abot, sing ana hubungane karo kanker utawa ora.Natrium diclofenac umume ditolerir kanthi apik ing uji klinis, kanthi reaksi ing situs injeksi ing antarane kedadeyan ala sing paling umum dilaporake.Natrium diclofenac dituduhake kanggo perawatan rheumatoid arthritis, osteoarthritis, lan ankylosing spondylitis.
Mekanisme tumindak babagan sodium Diclofenac
Mekanisme tumindak diklofenak bisa uga kalebu inhibisi sintesis leukotriene, inhibisi fosfolipase A2, modulasi tingkat asam arakidonat gratis, stimulasi saluran kalium sensitif adenosin trifosfat liwat jalur L-arginine-nitric oxide-cyclic guanosine monofosfat lan mediasi pusat lan mekanisme neuropatik.Mekanisme tumindak liyane sing muncul bisa uga kalebu inhibisi reseptor-c proliferator peroksisom sing diaktifake, nyuda plasma lan zat sinovial P lan tingkat interleukin-6, inhibisi reseptor thromboxane-prostanoid lan inhibisi saluran ion sensori asam.
