Informasi dhasar | |
jeneng produk | Tizanidine |
sasmita | Kelas farmasi |
Penampilan | Bubuk Putih |
Assay | 99% |
urip beting | 2 taun |
Packing | 25 kg/drum |
kahanan | Simpen ing -20 ° C |
Njelaske nganggo bentuk garis
Tizanidine minangka turunan pentene heterosiklik imidazolin loro nitrogen. Struktur kasebut padha karo clonidine. Ing taun 1987, pisanan didaftar ing Finlandia minangka agonis reseptor α2 adrenalin tengah. Saiki, digunakake minangka relaxant otot tengah ing klinik. Bisa digunakake kanggo ngobati spasme otot sing nyeri, kayata sindrom pinggul gulu lan torticollis. Sampeyan uga bisa digunakake kanggo nambani nyeri pasca operasi, kayata herniasi disk lan arthritis pinggul. Asalé saka ankylosis kelainan neurologis, kayata multiple sclerosis, myelopathy kronis, kacilakan serebrovaskular lan liya-liyane.
Fungsi
Iki digunakake kanggo nyuda tension otot balung, spasme otot lan myotonia sing disebabake dening cedera otak lan sumsum tulang belakang, pendarahan serebral, encephalitis lan multiple sclerosis.
Farmakologi
Iku selektif nyuda release saka asam amino excitatory saka interneurons lan nyegah mekanisme multi synaptic related kanggo overstrain otot. Produk iki ora mengaruhi transmisi neuromuskular. Iku uga ngejarke. Efektif kanggo spasme otot sing nyeri akut lan ankylosis kronis asale saka sumsum tulang belakang lan otak. Bisa nyuda resistensi gerakan pasif, nyuda spasticity lan clonus, lan nambah intensitas gerakan sukarela.
Migunakake
Label Tizanidine, dimaksudake kanggo digunakake minangka standar internal kanggo kuantifikasi Tizanidine kanthi spektrometri massa GC- utawa LC. Tizanidine bisa digunakake kanggo terapi minangka inhibitor protease utama SARS-CoV-2.
Panggunaan Klinis
Tizanidine minangka agonis reseptor α2 adrenergik sing tumindak tengah digunakake kanggo nambani kondisi spastik otot kronis, kayata multiple sclerosis.
Mekanisme tumindak
Tizanidine minangka analog relaxant otot aktif tengah saka clonidine sing disetujoni kanggo nyuda spastisitas sing ana gandhengane karo cedera serebral utawa sumsum tulang belakang. Mekanisme tumindak kanggo nyuda spastisitas nuduhake inhibisi presinaptik neuron motorik ingαSitus reseptor 2-adrenergik, nyuda pelepasan asam amino excitatory lan nyandhet jalur ceruleospinal fasilitasi, saéngga nyebabake nyuda spastisitas. Tizanidine mung nduweni bagian cilik saka tumindak antihipertensi clonidine, bisa uga amarga tumindak ing subkelompok selektifα2C-adrenoceptors, sing katon tanggung jawab kanggo aktivitas analgesik lan antispasmodic saka imidazolineα2-agonis (20).